初识“染色体” 它是怎样的存在？

　　“染色体”这一名词，入院就诊的患者非常熟悉。伴随着检查流程一点点的深入，大家对染色体也有一定的了解和认知，这期带领大家一起踏入“染色体世界”的大门!

　　人类染色体分为两类：常染色体和性染色体。有些特定的遗传特征通过性染色体进行传播，与孩子试管有关系。其余遗传信息则通过常染色体进行保存。人类有23对染色体，其中包括22对常染色体和1对性染色体，即每个细胞拥有46条染色体。每条染色体都有一个着丝粒，它将染色体分为两部分，即“臂”。

　　一般在显微镜下计数和识别染色体的结构的检测技术称为核型分析，即借助秋水仙素将细胞固定在分裂中期，通过染色将每一条染色体进行着色，上机识别并标记核型分析。一般多采用的是G显带的核型分析。细胞中的染色体可不是这样整齐有规律的排列的，科学家为了计数和便于识别，按照国际统一的规定，将染色体人为的分组编号形成上述结构清晰、整齐好看的图。便于发现染色体的异常。

　　通过染色体检查会筛查是否有倒位、易位、数目异常等情况。染色体畸变是指正常染色体数目变化发生的改变，比如唐氏综合征。染色体是父代与子代的遗传纽带，对于后代意义非凡。在初诊时，主治医生开具的染色体检查，大家应积极检查。