泰国第三代试管婴儿怀孕后,女性染色体异常是否必须进行羊水穿刺?

问题描述:
由于我染色体异常,结婚后一直都没有生下孩子,怀孕了3次,都出现了胎停的情况,后来在医生的建议下去做了第三代试管婴儿,可能是我平时经常锻炼的原因,试管很成功,一次就成功移植了,现在是怀孕的16周了,医生建议我18周的时候去医院做羊水穿刺检查,但我是通过第三代试管婴儿怀孕的,也需要做羊水穿刺吗?
2024-03-30 09:12:11已浏览 30 次

  泰国第三代试管婴儿怀孕后,女性染色体异常仍有必要进行羊水穿刺检查。第三代试管婴儿也被称为“胚胎植入前遗传学诊断”,胚胎移植前,通过PGD和PGS筛选技术筛选胚胎,选择染色体正常的胚胎进行移植,从而实现优生优育。然而,胎儿染色体异常的原因有很多。除了胚胎问题,母亲怀孕后的环境也会影响胎儿。因此,为了双重保险,建议怀孕后进行羊膜穿刺术检查。

  染色体异常是指两种染色体断裂后相互交换,通常影响胎儿的智力、发育和健康。然而,在第三代体外受精技术怀孕后,这种情况可以在很大程度上避免。然而,由于第三代体外受精不能保证100%的婴儿是健康的,准妈妈们也需要在怀孕后定期进行产前检查。以下是第三代体外受精成功怀孕后羊穿的原因,如下所示:

  1.羊膜穿刺术可以排除以前胚胎检测错误的可能性。虽然第三代试管婴儿漏筛很小,但也有可能,所以可以做羊膜穿刺术检查,进一步确认胚胎健康;

  2.第三代试管婴儿PGT检测样本较少,通常是获得1-2个囊胚外胚滋养层细胞的染色体,数量较少,会影响PGT检测结果,检测结果不保证100%没有问题。因此,建议怀孕后进行羊膜穿刺术;

  3.染色体异常的原因有很多,除了胚胎本身,也会受到环境的影响,可能在胚胎移植前,筛查胚胎染色体正常,但移植后由于母亲经常生活在高辐射、高温环境中,可能导致胚胎基因突变、染色体异常,所以也需要做羊膜穿刺术检查。

第三代试管可排除染色体疾病
胚胎植入前遗传学检测(PGT)植入前遗传诊断可排除男性和女性或一方患有的300多种遗传疾病,包括单基因疾病、染色体疾病等遗传疾病,为有遗传疾病的父母提供生育健康儿童的机会。以下是三代试管可排除的疾病列表,供参考:
特纳综合征 sma VHL综合征 cohen综合征
克氏综合征 apert综合征 唐氏综合征 21三体
白化病 糖尿病 银屑病 多囊肾
弱智 地中海贫血 血友病 鱼鳞病
精子dna碎片率高 罗氏易位 牛皮癣 47xxx染色体
缺少azfc 骨软骨瘤病 alport综合征 苯丙酮尿症
马凡氏综合征 杜氏肌营养不良    

  总的来说,泰国第三代试管婴儿怀孕后有必要做羊膜穿刺术。此外,妇女还应在怀孕后定期做好产前检查,以避免流产、胎儿停止等情况,提高生下健康婴儿的可能性。

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