染色体异常做三代试管婴儿可以排除哪些疾病？

　　胚胎植入前遗传学检测技术(PGT)俗称“第三代试管婴儿”，是指在体外受精的胚胎移植入子宫前，通过显微操作技术获取少许细胞进行遗传学分析检测，排除携带遗传疾病的胚胎后再移植入子宫，这项技术能有效地防止遗传疾病患儿出生。

　　目前，全世界的遗传性疾病有4000多种，能够通过广州第三代试管婴儿技术，明确检测和筛选出的遗传性疾病的多达73种。主要是以下几类：

　　1、单基因遗传疾病，是由单一致病基因引起的遗传疾病，比如地中海贫血、血友病和营养不良;

　　2、多基因遗传病，是由多种基因协同作用、结合某些环境因素引起的遗传病，比如高血压、肿瘤、糖尿病等疾病;

　　3、染色体疾病，是由染色体结构或数目的变化引起的一类大的疾病。数量变化通常表现为明显的表型异常，如智力低下、特殊容貌、发育落后等；结构变化是否存在表型异常取决于基因数目的增加或减少。